• xbxc1

Injezzjoni ta' Florfenicol 20%

Deskrizzjoni qasira:

Komppożizzjoni:

Kull ml fih:

Florfenicol: 200mg

Eċċipjenti ad: 1ml

Capaċità:10ml,20ml,30ml,50ml,100ml,250ml,500ml


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Florfenicol huwa antibijotiku sintetiku ta 'spettru wiesa' effettiv kontra l-biċċa l-kbira tal-batterji Gram-pożittivi u Gram-negattivi iżolati minn annimali domestiċi.Florfenicol jaġixxi billi jinibixxi s-sintesi tal-proteini fil-livell ribosomali u huwa batterjostatiku.Testijiet tal-laboratorju wrew li florfenicol huwa attiv kontra l-patoġeni batteriċi iżolati l-aktar komuni involuti fil-mard respiratorju tal-bovini li jinkludu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni u Arcanobacterium pyogenes, u kontra l-patoġeni batteriċi iżolati l-aktar komuni f'mard respiratorju fil-ħnieżer, inkluż Actinobacilllus. pleuropneumoniae u Pasteurella multocida.

Indikazzjonijiet

FLOR-200 huwa indikat għal trattament preventiv u terapewtiku ta' infezzjonijiet fl-apparat respiratorju fil-baqar minħabba Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida u Histophilus somni.Il-preżenza tal-marda fil-merħla għandha tiġi stabbilita qabel it-trattament preventiv.Huwa wkoll indikat għat-trattament ta' tifqigħat akuti ta' mard respiratorju fil-ħnieżer ikkawżati minn razez ta' Actinobacillus pleuropneumoniae u Pasteurella multocida suxxettibbli għal florfenicol.

Kontra-indikazzjonijiet

Mhux għall-użu fil-baqar li jipproduċu l-ħalib għall-konsum mill-bniedem.

M'għandux jintuża f'barrin jew ħnieżer adulti maħsuba għal skopijiet ta' trobbija.

Tagħtix f'każijiet ta' reazzjonijiet allerġiċi preċedenti għal florfenicol.

Effetti sekondarji

Fil-baqar, tnaqqis fil-konsum tal-ikel u trattib temporanju tal-ippurgar jistgħu jseħħu matul il-perjodu tat-trattament.L-annimali kkurati jirkupraw malajr u kompletament mat-tmiem tat-trattament.L-għoti tal-prodott minn ġol-muskoli u taħt il-ġilda jista' jikkawża leżjonijiet infjammatorji fis-sit tal-injezzjoni li jippersistu għal 14-il jum.

Fil-majjali, effetti avversi osservati b'mod komuni huma dijarea temporanja u/jew eritema/edima peri-anali u rettali li jistgħu jaffettwaw 50% tal-annimali.Dawn l-effetti jistgħu jiġu osservati għal ġimgħa.Nefħa temporanja li ddum sa 5 ijiem tista' tiġi osservata fis-sit tal-injezzjoni.Leżjonijiet infjammatorji fis-sit tal-injezzjoni jistgħu jidhru sa 28 jum.

Amministrazzjoni u Dożaġġ

Għal injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-muskoli.

Baqar:

Trattament (IM): 1 ml għal kull 15-il kg ta' piż tal-ġisem, darbtejn f'intervall ta' 48 siegħa.

Trattament (SC): 2 ml għal kull 15 kg piż tal-ġisem, mogħtija darba.

Prevenzjoni (SC): 2 ml għal kull 15 kg piż tal-ġisem, mogħtija darba.

L-injezzjoni għandha tingħata biss fl-għonq.Id-doża m'għandhiex taqbeż 10 ml għal kull sit ta' injezzjoni.

Ħnieżer : 1 ml għal kull 20 kg piż tal-ġisem (IM), darbtejn f'intervall ta' 48 siegħa.

L-injezzjoni għandha tingħata biss fl-għonq.Id-doża m'għandhiex taqbeż it-3 ml għal kull sit tal-injezzjoni.

Huwa rakkomandat li l-annimali jiġu kkurati fl-istadji bikrija tal-marda u li jiġi evalwat ir-rispons għat-trattament fi żmien 48 siegħa wara t-tieni injezzjoni.Jekk is-sinjali kliniċi ta' mard respiratorju jippersistu 48 siegħa wara l-aħħar injezzjoni, it-trattament għandu jinbidel bl-użu ta' formulazzjoni oħra jew antibijotiku ieħor u jitkompla sakemm is-sinjali kliniċi jkunu solvew.

Nota: RLOR-200 mhux għall-użu fil-baqar li jipproduċu l-ħalib għall-konsum mill-bniedem

Perjodu ta' Irtirar

Għal-laħam: Baqar: 30 jum (rotta IM), 44 jum (rotta SC).
Ħnieżer: 18-il jum.

Ħażna

Aħżen taħt il-25 °C, f'post frisk u niexef, u ħares mid-dawl.

Għal użu veterinarju biss


  • Preċedenti
  • Li jmiss: